2 novembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi dans
un communiqué :
* Présenter avec Alnylam ALNY.O les résultats positifs
complets
de l'étude de phase 3 Apollo
* Que l'étude Appolo est consacrée à l'agent expérimental
patisiran dans le traitement de l'amylose héréditaire à
transthyrétine
* Qu'Alnylam entend déposer une demande d'approbation d'un
nouveau
médicament aux USA fin 2017 et dans l'UE peu de temps après.
Texte original sur Eikon ....
Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
(Rédaction de Paris)
Sanofi-Alnylam-Résultats positifs de l'étude de phase 3 Apollo
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